重磅！科興制藥長(zhǎng)效GC完成I期臨床全部受試者入組給藥

發(fā)布日期：2023 - 04 - 22

關(guān)于長(zhǎng)效GC

科興制藥聚乙二醇化人粒細(xì)胞刺激因子注射液，適用于非骨髓性癌癥患者在接受易引起臨床上顯著的發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥發(fā)生的骨髓抑制性抗癌藥物治療時(shí)，降低以發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥為表現(xiàn)的感染的發(fā)生率。

聚乙二醇化人粒細(xì)胞刺激因子注射液是長(zhǎng)效人粒細(xì)胞刺激因子產(chǎn)品，是公司利用聚乙二醇與基因重組技術(shù)生產(chǎn)的人粒細(xì)胞刺激因子（G-CSF）偶聯(lián)修飾制得，是原研Neulasta®的生物類似藥，其分子結(jié)構(gòu)、制劑處方、規(guī)格、適應(yīng)癥均與原研一致。

相比人粒細(xì)胞刺激因子注射液，聚乙二醇化人粒細(xì)胞刺激因子注射液可以延長(zhǎng)半衰期，從而減少給藥次數(shù)，提高患者用藥的依從性；同時(shí)能更有效預(yù)防粒細(xì)胞減少性發(fā)熱（FN），縮減3度粒細(xì)胞減少和4度粒細(xì)胞減少的持續(xù)時(shí)間。

目前，對(duì)于惡性腫瘤患者而言，化療仍是治療癌癥的主要方式之一，但化療過(guò)程往往伴隨著不良反應(yīng)。其中，中性粒細(xì)胞減少或缺乏癥是細(xì)胞毒類化療藥物和腫瘤靶向藥物主要的劑量限制性不良反應(yīng)，其減少程度和持續(xù)時(shí)間與患者感染風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)，伴隨著近幾年我國(guó)惡性腫瘤發(fā)病率的提升，人粒細(xì)胞刺激因子市場(chǎng)規(guī)模也在日漸加大。

長(zhǎng)短效結(jié)合滿足患者需求

人粒細(xì)胞刺激因子注射液是科興制藥在銷產(chǎn)品之一，科興制藥長(zhǎng)短效產(chǎn)品協(xié)同將有助于優(yōu)化公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，豐富產(chǎn)品管線，滿足患者的不同需求，增強(qiáng)公司長(zhǎng)期盈利能力?？婆d制藥在研發(fā)上，以自研與合作研發(fā)雙輪驅(qū)動(dòng),聚焦于自免、腫瘤、血液等多個(gè)領(lǐng)域,并前瞻性布局未被滿足的臨床需求領(lǐng)域，致力于成為高品質(zhì)生物藥領(lǐng)導(dǎo)者，守護(hù)人類健康。

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